ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ
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ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ
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mrollan@udd.cl
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57224805275

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2022 2022 2021 2021 0.0 0.0 0.5 0.5 1.0 1.0 1.5 1.5 2.0 2.0 2.5 2.5 3.0 3.0

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Darier disease: the use of dermoscopy in monitoring acitretin treatment

2022 , Catalina Silva-Hirschberg , CABRERA MORAGA, RAUL ALEJANDRO , ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ , CASTRO MENDEZ, ALEX

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Terapias cuádruples son superiores a terapia triple estándar en primera línea de erradicación de Helicobacter pylori en Chile

2022 , Diego Reyes , Javier Ortiz , FUENTES CARO, EDUARDO ANDRES , Sigall Budnik , Vicente Gándara , Andrea Gallardo , María Francisca Seydewitz , Roberto Candia , José Ignacio Vargas , ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ , Javiera Godoy , Antonio Rollan , Rodrigo Mansilla , Alex Arenas , Javier Chahuán , Alberto Espino , Margarita Pizarro , Arnoldo Riquelme

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Current knowledge of immunosuppression as a risk factor for skin cancer development

2022 , ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ , CABRERA MORAGA, RAUL ALEJANDRO , Robert A. Schwartz

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Multifocal capillary malformation with segmental distribution and central atrophy: A case in a 12‐year‐old girl

2021 , ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ , FAJRE WIPE, XIMENA ELIZABETH , Consuelo Giordano , WHITTLE, CAROLINA , CASTRO MENDEZ, ALEX

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Lupus eritematoso sistémico buloso: Una manifestación infrecuente en población pediátrica

2021 , María Trinidad Hasbún Z. , ROLLAN MARZOLO, MARIA PAZ , Ximena Chaparro R. , Cecilia Fischer S. , Adriana Castrillón V. , Sergio Gonzalez B. , RECULE GONZALEZ, FRANCISCA

El lupus eritematoso sistémico buloso (LESB) es una enfermedad ampollar subepidérmica autoinmune secundaria a la presencia de autoanticuerpos contra el colágeno VII de la membrana basal. Es considerada una variante de lupus eritematoso sistémico (LES), siendo infrecuente en la población pediátrica.Objetivo: Describir caso de paciente pediátrica con erupción ampollar compatible con LESB.Caso Clínico: Paciente de sexo femenino de 16 años de ascendencia mapuche, con antecedentes de LES diagnosticado a los 10 años de edad, en tratamiento. Consultó por erupción vesiculobulosa generalizada de 6 semanas de evolución, sin sintomatología sistémica. Se realizó biopsia para estudio histológico e inmunofluorescencia directa (IFD), confirmándose el diagnóstico de LESB. La paciente respondió favorablemente al tratamiento con dapsona en dosis de 100 mg/día (asociado a su tratamiento de base), sin nuevas reactivaciones a 8 años de seguimiento.Conclusión: El LESB es una manifestación infrecuente de LES. Aunque la clínica es similar a la de otras dermatosis ampollares, la correlación entre la presencia de LES, los hallazgos histopatológicos y de IFD permiten confirmar el diagnóstico. Si bien se ha reportado mayor riesgo de LES en población de ascendencia indígena, faltan estudios respecto a la asociación de LESB en esta etnia.

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