Colestasis neonatal: revisión narrativa del grupo de trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica
Journal
Acta Gastroenterológica Latinoamericana
ISSN
2469-1119
Date Issued
2022
Author(s)
Marcela Godoy
Carola López
Felipe Álvarez Chavez
Raquel Borges Pinto
Verónica Botero Osorio
María Valentina Dolz Aguilar
Michelle Higuera
Reynaldo de Jesús Michel Aceves
Gloria Ríos Marcuello
Lorena Rodríguez González
Claudia Rojo Lillo
Humberto E Soriano
Mirta Ciocca
Type
Resource Types::text::journal::journal article
URL Institutional Repository
Abstract
<jats:p>La ictericia neonatal requiere el diagnóstico diferencial entre la hiperbilirrubinemia no conjugada o indirecta y la hiperbilirrubinemia directa o conjugada, característica de la colestasis neonatal, que siempre es patológica. Se recomienda en todo recién nacido de 15 días o más de vida con ictericia realizar bilirrubina diferencial para poder detectarla. La colestasis se define por bilirrubina directa > 1 mg/dl (17 µmol/L) y su frecuencia estimada durante el período neonatal es de 1:2.500 recién nacidos vivos. Las etiologías más frecuentes son: infecciosas, genéticas/metabólicas, obstructivas, endocrinológicas, tóxicas, inmunológicas. La causa más común es la atresia biliar, que se manifiesta clínicamente por ictericia y acolia, por lo que frente a estos signos siempre debe plantearse este diagnóstico como primera opción a descartar.Es fundamental que el diagnóstico de colestasis neonatal sea precoz para optimizar el manejo en las causas tratables y mejorar su pronóstico. Desafortunadamente, no siempre el diagnóstico es precoz. Es por esto que el Grupo de Trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica realizó esta revisión de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la colestasis neonatal, cuyo objetivo es proporcionar una herramienta útil que permita el diagnóstico temprano y mejorar el pronóstico de los niños con colestasis neonatal.</jats:p>
Subjects
biliary atresia
;
jaundice
;
neonatal cholestasis
;
bilirubin
;
article
;
bile duct atresia
;
cholestasis
;
differential diagnosis
;
follow up
;
gastroenterology
;
human
;
hyperbilirubinemia
;
jaundice
;
newborn
;
newborn period