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Item type:Publication, Topical Minoxidil Adherence in Patients With Alopecia(2023) ;Aditi Senthilnathan; ;Brianna De Souza ;Taylor HarrisAriana EginliScopus© Citations 4 3 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Persistent Erythematous Papules on Inflammatory Scalp: Challenge(2023); ;Marianne Gosch ;Javiera Donoso1 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Use of low‐level light therapy in management of central centrifugal cicatricial alopecia: A case series of four patients(2023) ;Madison K. Cook ;Brittany N. Feaster ;Jacob J. Subash; Amy J. McMichaelScopus© Citations 3 4 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, “HLA-C: evolution, epigenetics, and pathological implications in the major histocompatibility complex”(2023) ;Erick Velastegui ;Edwin Vera ;Wim Vanden Berghe ;Mindy S. MuñozAndrea Orellana-Manzano<jats:p>HLA-C, a gene located within the major histocompatibility complex, has emerged as a prominent target in biomedical research due to its involvement in various diseases, including cancer and autoimmune disorders; even though its recent addition to the MHC, the interaction between HLA-C and KIR is crucial for immune responses, particularly in viral infections. This review provides an overview of the structure, origin, function, and pathological implications of HLA-C in the major histocompatibility complex. In the last decade, we systematically reviewed original publications from Pubmed, ScienceDirect, Scopus, and Google Scholar. Our findings reveal that genetic variations in HLA-C can determine susceptibility or resistance to certain diseases. However, the first four exons of HLA-C are particularly susceptible to epigenetic modifications, which can lead to gene silencing and alterations in immune function. These alterations can manifest in diseases such as alopecia areata and psoriasis and can also impact susceptibility to cancer and the effectiveness of cancer treatments. By comprehending the intricate interplay between genetic and epigenetic factors that regulate HLA-C expression, researchers may develop novel strategies for preventing and treating diseases associated with HLA-C dysregulation.</jats:p>Scopus© Citations 18 1 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Do not forget to check the scalp in systemic light-chain amyloidosis(2021); ;Marianne Gosch ;Camila Peña; Cecilia Jeraldo5Scopus© Citations 3 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, 1Scopus© Citations 3 1 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, 1 8Scopus© Citations 11 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Lupus eritematoso neonatal, caso clínico(2023) ;Catalina Montané; Trinidad Hasbún Zegpi<jats:p>El lupus eritematoso neonatal (LEN) es una patología autoinmune muy infrecuente, que ocurre en neonatos de madres que presentan auto-anticuerpos para antígenos citoplasmáticos del Síndrome de Sjögren. En la mayoría de los casos, la evolución es benigna hacia la resolución espontánea, pero existe un grupo de pacientes que desarrollan compromiso severo del tejido de conducción miocárdico, por lo que su detección oportuna es fundamental. Objetivo: Describir un caso clínico característico de lupus eritematoso neonatal y destacar la importancia del diagnóstico oportuno en madre y neonato. Caso Clínico: Mujer de 33 años, con antecedente de hipertensión arterial, consulta en dermatología por su neonato de 15 días de vida de sexo masculino, quien presenta aparición reciente de placas redondeadas, eritematosas, de bordes solevantados, no descamativas, compatibles con LEN. Se descartó compromiso de conducción miocárdica. En los exámenes del neonato destacaba neutropenia moderada, elevación leve de transaminasas y anticuerpos antiRo y antiLa positivos. En interrogación dirigida, la madre refiere historia personal de síntomas compatibles con enfermedades del tejido conectivo, tales como fatiga, alopecia y xeroftalmia. Se solicitan anticuerpos antinucleares a la madre, quien presenta título de 1/1280 con patrón moteado, anticuerpos anti Ro y La y anticuerpos anti-DNA doble hebra positivos, y Test de Schirmer compatible con ojo seco, por lo que se diagnostica Lupus Eritematoso Sistémico con Síndrome de Sjögren asociado. Se realiza seguimiento al lactante por 5 meses con remisión de los signos cutáneos y normalización de los exámenes de laboratorio. Conclusiones: Si bien, las manifestaciones cutáneas de LEN son transitorias y benignas en el neonato, estas pueden ir acompañadas de complicaciones de riesgo vital que requieren una búsqueda activa y un manejo oportuno por el equipo médico. Un 25% de las madres de hijos con LEN son asintomáticas, o desconocen su diagnóstico de LES previo al parto, por lo que el diagnóstico oportuno de LEN en un neonato permite diagnosticar a las madres asintomáticas, optimizando su seguimiento y manejo.</jats:p>Scopus© Citations 1 4 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Clinical features and sex hormone profile in male patients with frontal fibrosing alopecia: A multicenter retrospective study with 33 patients(2022) ;Isabella Doche ;Marcello M.S. Nico ;Paula Gerlero ;Marina RebeisDaniel F. Melo13 1Scopus© Citations 9