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Item type:Publication, Parámetros hematológicos y biomarcadores predictores de gravedad en Síndrome Inflamatorio Pediátrico Multisistémico asociado a SARS-CoV-2(2021) ;Patricia Verdugo ;Patricia Álvarez ;Patricia Aroca ;Vicente Enrique Montes-nogales<jats:p>El síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico asociado a SARS-CoV-2 (MIS-C) se caracteriza por un estado hiperinflamatorio producto de una tormenta de citoquinas, evidenciado en alteraciones del laboratorio hematológico y proteínas de fase aguda.Objetivo: Describir las características clínicas y de laboratorio de pacientes hospitalizados por MIS-C e identificar marcadores predictores de gravedad.Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de 32 pacientes. El grupo se dividió en crítico y no crítico según presentación clínica y tipo de terapia utilizada. En ellos se estudiaron aspectos clínicos y de laboratorio que incluyeron hemograma completo, pruebas de coagulación y biomarcadores. Resultados: 18/32 hombres, mediana de edad 6,8 años. Las manifestaciones más frecuentes fueron cardiovasculares (84,3%), digestivas (84%) y mucocutáneas (59%). El grupo de los críticos incluyó 15 pacientes, 12 hombres con mediana de edad de 8,9 años y los no críticos 17 pacientes; 6 hombres, con mediana de edad de 5,4 años. Los parámetros de laboratorio al ingreso en el grupo global mostraron aumento de la proteína C reactiva, dímero-D, leucocitos, neutrófilos, ferritina y fibrinógeno. La albúmina y la natremia en cambio se encontraban disminuidas. El grupo crítico se caracterizó por tener al ingreso: trombocitopenia, hipoalbuminemia, prolongación del tiempo de protrombina y elevación de la ferritina. Al deterioro hubo acentuación de la trombocitopenia, ascenso mayor de la proteína C reactiva junto a elevación de los neutrófilos.Conclusión: El hemograma, la proteína C reactiva y la albuminemia al ingreso resultaron ser de alto valor en la identificación de pacientes con riesgo de agravamiento clínico.</jats:p>20Scopus© Citations 10 - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Genomic analysis of the diversity, antimicrobial resistance and virulence potential of clinical Campylobacter jejuni and Campylobacter coli strains from Chile(2021) ;Veronica Bravo ;Assaf Katz; ; Carmen Varela<jats:p><jats:italic>Campylobacter jejuni</jats:italic> and <jats:italic>Campylobacter coli</jats:italic> are the leading cause of human gastroenteritis in the industrialized world and an emerging threat in developing countries. The incidence of campylobacteriosis in South America is greatly underestimated, mostly due to the lack of adequate diagnostic methods. Accordingly, there is limited genomic and epidemiological data from this region. In the present study, we performed a genome-wide analysis of the genetic diversity, virulence, and antimicrobial resistance of the largest collection of clinical <jats:italic>C</jats:italic>. <jats:italic>jejuni</jats:italic> and <jats:italic>C</jats:italic>. <jats:italic>coli</jats:italic> strains from Chile available to date (n = 81), collected in 2017–2019 in Santiago, Chile. This culture collection accounts for more than one third of the available genome sequences from South American clinical strains. cgMLST analysis identified high genetic diversity as well as 13 novel STs and alleles in both <jats:italic>C</jats:italic>. <jats:italic>jejuni</jats:italic> and <jats:italic>C</jats:italic>. <jats:italic>coli</jats:italic>. Pangenome and virulome analyses showed a differential distribution of virulence factors, including both plasmid and chromosomally encoded T6SSs and T4SSs. Resistome analysis predicted widespread resistance to fluoroquinolones, but low rates of erythromycin resistance. This study provides valuable genomic and epidemiological data and highlights the need for further genomic epidemiology studies in Chile and other South American countries to better understand molecular epidemiology and antimicrobial resistance of this emerging intestinal pathogen.</jats:p>Scopus© Citations 23 4